Физиотенз Таблетки 0,4Мг №28

4.5 звезд, основано на 42 отзывах

RUR 901

В наличии

Состав: 1 таблетка содержит: моксонидин 0.4 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 95.6 мг, повидон - 0.7 мг, кросповидон - 3 мг, магния стеарат - 0.3 мг.Состав оболочки: гипромеллоза - 1.3 мг, этилцеллюлоза - 1.2 мг, макрогол - 0.25 мг, тальк - 0.875 мг, краситель железа оксид красный (Е172) - 0.125 мг, титана диоксид (Е171) - 1.25 мг.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "0,4" с одной стороны

АД систолическое и диастолическое снижается постепенно

В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 400 мкг.Взаимодействие Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции

Максимальная разовая доза - 400 мкг

Максимальная суточная доза - 600 мкг в 2 приема.Для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, а также находящихся на гемодиализе начальная доза - 200 мкг/сут

Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД

Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к 2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину по сравнению с плацебо на 21 у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.Показания К Применению Артериальная гипертензия.Способ Применения Принимают внутрь

Моксонидин является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов.Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом - уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему

На изломе - белого цвета.Фармакологическое Действие Антигипертензивное средство

Начальная доза составляет в среднем 200 мкг внутрь 1 раз/сут

Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости терапии

Однако не рекомендуется резкое прекращение приема моксонидина, дозу следует уменьшать постепенно, в течение 2 недель.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при необходимости занятий потенциально опасными видами деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.Побочное Действие Со стороны ЦНС часто - головная боль, головокружение вертиго , сонливость нечасто - обморок.Со стороны сердечно-сосудистой системы нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия.Со стороны пищеварительной системы очень часто - сухость во рту часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия.Со стороны кожи и подкожных тканей часто - кожная сыпь, зуд нечасто - ангионевротический отек.Со стороны психики часто - бессонница нечасто - нервозность.Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

При необходимости применения моксонидина в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.В ходе экспериментальных исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.Особые Указания Необходимо соблюдать особую осторожность при применении моксонидина у пациентов с AV-блокадой I степени риск развития брадикардии тяжелым заболеванием коронарных сосудов и нестабильной стенокардией опыт применения недостаточен почечной недостаточностью.При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней - моксонидин.В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема моксонидина приводит к повышению АД

Новые продукты